Mini docu over Pepijn en de ziekte van Addison:

Bij Pepijn en zijn zus is de Ziekte van Addison vastgesteld.  De beide ouders en Pepijn vertellen over de diagnose die werd gesteld en wat de ziekte betekent door het gezin.

De heer Korsten vertelt over de lange weg die hij heeft afgelegd op weg naar de diagnose primair hyperaldosteronisme (PHA), een zeldzame bijnieraandoening.

Claudia Couwenbergh, Een mini-docu, een persoonlijk verhaal over het bijnierschorscarcinoom.

Ingrid vertelt over haar jarenlange zoektocht naar verklaringen voor haar klachten. Gezondheidsklachten die diep ingrijpen in haar leven.

Ton Westerbeke heeft een lange zoektocht achter de rug alvorens de diagnose is gesteld. Hij vertelt er over en ook hoe hij nu zijn leven vormgeeft

Marit en haar ouders vertellen over AGS. Wat het betekent om voor een baby met AGS te zorgen, hoe Marit opgroeide met twee oudere broers en Marit vertelt over haar leven.

Bij Karin van den Heuvel werd primaire bijnierschorsinsufficiëntie vastgesteld. Ze vertelt over de periode voorafgaand aan de diagnosestelling, wat er gebeurde na de eerste ‘pil’ en hoe zij nu haar leven vorm geeft.

Mevrouw van Gennip vertelt over de ziekte van Cushing. Ze vertelt over de periode waarin ze nog niet wist wat er aan de hand was, de periode van diagnostiek en hoe ze haar leven weer invult.